成人免费在线激情_亚洲福利影视在线观看_亚洲第一成网站高清 _久久久久亚洲AV片无码下载蜜桃_国产在线肏

歡迎來(lái)到凱學(xué)生物科技（上海）有限公司網(wǎng)站！

熱門(mén)關(guān)鍵詞：進(jìn)口ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠elisa試劑盒價(jià)格，小鼠elisa試劑盒價(jià)格，豬elisa試劑盒，雞elisa試劑盒，兔elisa試劑盒，魚(yú)elsa試劑盒，其他種屬elisa試劑盒，豚鼠elisa試劑盒，倉(cāng)鼠elisa試劑盒，裸鼠ELISA試劑盒，進(jìn)口試劑，血清，動(dòng)物血清，人血清，胎牛血清，氨基酸試劑，培養(yǎng)基，顯色培養(yǎng)基，大腸桿菌O157培養(yǎng)基，細(xì)菌總數(shù)培養(yǎng)基，金黃色葡萄球菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基，沙門(mén)氏菌/賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基， 弧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基，其他培養(yǎng)基，酵母 霉菌 青霉 曲霉培養(yǎng)基， 李斯特氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基，抗體，二抗，一抗，生物試劑，酶生物試劑，蛋白質(zhì)試劑，抗生素試劑，植物激素及核酸試劑，碳水化合物試劑，色素試劑，維生素試劑，表面活性劑，緩沖試劑，其他生化試劑，標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品類(lèi)，對(duì)照品，對(duì)照藥材，標(biāo)準(zhǔn)品，標(biāo)準(zhǔn)試劑，Spectrum試劑，美國(guó)藥典級(jí)試劑等

新聞中心您現(xiàn)在的位置：首頁(yè) > 新聞中心 > 進(jìn)口elisa試劑盒使用必要的準(zhǔn)備工作

進(jìn)口elisa試劑盒使用必要的準(zhǔn)備工作

更新時(shí)間：2019-11-18   點(diǎn)擊次數(shù)：1220次
　　在常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)中，進(jìn)口elisa試劑盒價(jià)格測(cè)定過(guò)程為試劑準(zhǔn)備工作，加樣，洗滌，保溫等正常的實(shí)驗(yàn)流程，一次好的準(zhǔn)備工作可以使測(cè)定中試劑發(fā)揮大的作用，也可以因?yàn)橐粋€(gè)小步驟而發(fā)生多種測(cè)定結(jié)果。那么在實(shí)際檢測(cè)前，用戶(hù)都需要做哪些準(zhǔn)備工作呢？
 
　　試劑盒準(zhǔn)備
 
　　按試劑盒說(shuō)明書(shū)的要求準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應(yīng)用pH計(jì)測(cè)量較正。從冰箱中取出的試驗(yàn)用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保存。
 
　　加樣
 
　　在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。 加標(biāo)本一般用微量加樣器，按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，以免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測(cè)定(如間接法ELISA)需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時(shí)可用定量多道加液器，使加液過(guò)程迅速完成。
 
　　保溫
 
　　在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后?？乖贵w反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時(shí)間，這一保溫過(guò)程稱(chēng)為溫育(incubation)，有人稱(chēng)之為孵育，在ELISA中似不恰當(dāng)。ELISA屬固相免疫測(cè)定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標(biāo)本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機(jī)會(huì)，只有貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個(gè)逐步平衡的過(guò)程，因此需經(jīng)擴(kuò)散才能達(dá)到反應(yīng)的終點(diǎn)。在其后加入的酶標(biāo)記抗體與固相抗原的結(jié)合也同樣如此。
 
　　洗滌：
 
　　洗滌在ELISA過(guò)程中雖不是一個(gè)反應(yīng)步驟，但卻也決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。ELSIA就是靠洗滌來(lái)達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過(guò)洗滌以清除殘留在板孔中沒(méi)能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，而在洗滌時(shí)又應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來(lái)?？梢哉f(shuō)在ELISA操作中，洗滌是主要的關(guān)鍵技術(shù)，應(yīng)引起操作者的高度重視，操作者應(yīng)嚴(yán)格按要求洗滌，不得馬虎。洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動(dòng)洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種
 
　　顯色和比色
 
　　(1) 顯色
 
　　顯色是ELISA中的后一步溫育反應(yīng)，此時(shí)酶催化無(wú)色的底物生成有色的產(chǎn)物。
 
　　(2 )比色
 
　　比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。